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 L'association voit le jour à l’initiative des amis de Noam, un petit garçon atteint de leucomalacie périventriculaire.

 

 

 

 L'association Sur les pas de Noam a pour objet de soutenir, informer et accompagner les familles confrontées et ou s’intéressant aux lésions cérébrales de type Leucomalacie Périventriculaire, à la paralysie cérébrale et/ou plus généralement au handicap moteur dans le monde.

 

 Les ressources financières de l’association ont pour but de financer des soins non pris en charge par le système de santé français*, d’organiser des stages et/ou conférences sur des thèmes au cœur de l’association, d’acheter du matériel mis à disposition des adhérents en prêt, don ou location, de faire de la recherche ou de poursuivre tout objectif ou projet voté en assemblée générale.

 

 

Les adhésions, dons, parrainages, cagnotte, collecte, produits des ventes, bénéfices des évènements et manifestations organisés serviront au fonctionnement de l’association et à aider les personnes bénéficiaires* afin de leur permettre une plus grande autonomie et un meilleur confort de vie.

*Conditions, clauses et renseignements par mail adressé à Madame La présidente avec intitulé Candidature-bénéficiaire



 


Contact- Siège de l'association:

Sur les pas de Noam

4 avenue Albert 1er apt 1805

59110 La Madeleine